Учени от доста време експериментират с идеята, чрез промени в гените на човешкия организъм да се използват като ефективна мярка за борба с болестите. Сега екип от изследователи на University of Massachusetts създадоха изцяло нова техника за редактирането им, която се казва Clusters of Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) и извежда тази концепция на съвсем различно ниво. Благодарение на нея те смятат, че е възможно да се елиминира напълно възможността определен човек да страда от дадена болест, предаде Engadget.
Тестовете им в лабораторни условия показват, че с изпращането на специална комбинация от протеини и РНК те успяват да заместят определен ген, който е причината за заболяване и да блокират неговото действие. Новият метод на учените засега е използван единствено за превенция на т.нар. „мускулна дистрофия“, но са на мнение, че може да намери приложения и в други болести. Първоначалните им експерименти показват, че ефективността му е приблизително 50%, като тепърва ще се провеждат тестове с реални хора, които изпитват определени здравословни проблеми.
Ако този метод се окаже успешен, новата техника за коригиране на гените може да промени изцяло медицината във вида, в който я познаваме днес. Основната причина за това е, че лекарите ще разполагат с възможността да третират директно дадено генно заболяване, а не да се ограничават единствено до симптомите, които то предизвика в човешкия организъм. Ще е интересно да проследим как за в бъдеще ще се развива този проект, тъй като той има потенциала да промени изцяло начина, по който се лекуваме от различни заболявания.
Discussion about this post